2024-06-06
2023 жылы қарашада Гедьян гуманисі Еуропалық фармакопеялық комиссияның (EDQM) ресми аудитіне бағынады. Кәсіби және қатаң бағалаудан кейін біздің компанияның API - Cyproterone ацетаты 2024 жылы сәуірде ЕО-GMP аудитінен сәтті өтті.
Осы аудит бойынша кәсіби команда компанияның өндірістік процесіне, сапаны басқаруға, объектілерді басқаруға, материалдық бақылауға, зертханалық жүйелерге және зертханалық жүйелерге және т.б., қатаң бағалаудан кейін өнімнің сапасы халықаралық стандарттарға толық сәйкес келеді және ресми түрде танылады.
Бұл маңызды кезең тек гедиан гедиан-суселдің есірткі өндірісінің сапасы туралы айтпайды, сонымен қатар оның халықаралық стандарттарға сәйкес келетіндігін және оның айқындауы мен қабілеттілігін дәлелдейді. ЕО-ның жергілікті инспекциясын тұрақты түрде нығайтумен, бұл аудит Компанияға еуропалық және әлемдік нарықтарды одан әрі кеңейту үшін берік кепілдік береді.
Гедьстан гуманисі есірткіге арналған зерттеулер мен сапаны жақсартуға, ынталандыруға, тұтынушылармен сенімді тереңдетуге және клиенттермен ынтымақтастықты тереңдетуге және жаһандық пайдаланушыларды жақсы өнімдер мен қызметтерді марапаттайды.