Gedian Humanwell EDQM аудитінен сәтті өтті

2023 жылдың қарашасында Gedian Humanwell Еуропалық фармакопея комиссиясының (EDQM) ресми аудитінен өтеді. Кәсіби және қатаң бағалаудан кейін біздің компанияның API -- ципротерон ацетаты 2024 жылдың сәуірінде EU-GMP аудитінен сәтті өтті.

Бұл аудитте кәсіпқой топ компанияның өндірістік процесін, сапа менеджментін, нысанды басқаруды, материалды бақылау және зертханалық жүйелерді және т.б. кешенді және егжей-тегжейлі шолу жасады. Қатаң бағалаудан кейін өнім сапасы халықаралық стандарттарға толығымен сәйкес келеді және ресми түрде мойындалды.

Бұл маңызды жетістік Gedian Humanwell компаниясының дәрі-дәрмек өндірісінің сапасындағы тамаша көрсеткіштерін көрсетіп қана қоймайды, сонымен қатар оның халықаралық стандарттарға сай шешім қабылдауы мен қабілетін дәлелдейді. ЕО тарапынан GMP жергілікті инспекциясының үздіксіз күшейтілуімен бұл аудит компанияға еуропалық және жаһандық нарықтарды одан әрі кеңейтуге сенімді кепілдік береді.

Gedian Humanwell дәрі-дәрмектік зерттеулер мен әзірлемелер мен сапаны жақсартуға, тұтынушылармен сенім мен ынтымақтастықты тереңдетуге және жаһандық пайдаланушыларды тамаша өнімдер мен қызметтермен марапаттауға ұмтылатын болады.